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FUNDACIÓN NOELIA, NIÑOS CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR CONGÉNITA POR DÉFICIT DE COLÁGENO VI

Repte liderat per

Fundación Noelia, niños contra la distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI

Esdeveniment

4ª edición Semana Solidaria Mediolanum

Categoria

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Publicat: 24 d’oct. 2021

Història
Sobre l'ONG
Recompenses 1

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la niñez, degenerativa a nivel muscular y sin cura a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o caminar e incluso tengan problemas para respirar.

¡Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir en hallar la cura de esta grave enfermedad!

Por ello te pedimos que del 25 de Octubre al 14 de Noviembre adquieras una taza y nos compartas una foto a través de redes sociales junto a ella!! Las dos fotos más originales recibirán un pack de productos de la fundación.

Además, por cada taza que obtengas entrarás en un sorteo de una cena para 2 en un restaurante ESTRELLA MICHELIN. Tu escoges en qué restaurante quieres participar, Catalunya, País Vasco, Madrid o Andalucía.

Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre todos podemos conseguirlo!

Cada granito de arena suma, y puede convertirse en una gran montaña.

Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.

¡Entre todos podemos conseguirlo!

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.